| Źródło: Ministerstwo Zdrowia gov.pl
Program badań przesiewowych noworodków w Polsce na lata 2019-2022
Szacuje się, że w Polsce rodzi się ponad 400 dzieci rocznie z wadami metabolicznymi. Łączna częstość występowania tych chorób wynosi około 1:1 000 urodzeń żywych.
Program jest kontynuacją działań ministra zdrowia, w tym poprzedniej edycji Programu badań przesiewowych noworodków w Polsce na lata 2015 – 2018.
Do kogo skierowany jest program
Badanie przesiewowe noworodków to badanie profilaktyczne, a jego adresatami są dzieci urodzone w Polsce. Jeśli u dziecka zostanie wykryta choroba, taka informacja trafia natychmiast do opiekunów dziecka. Otrzymają oni również informację, gdzie się zgłosić aby potwierdzić diagnozę i rozpocząć ewentualne leczenie.
Cele programu
Naszym głównym celem jest sprawienie, aby jak najmniej noworodków, niemowląt i dzieci umierało z powodu wad metabolicznych. Chcemy również zapobiegać ciężkim upośledzeniom, zarówno fizycznym jak i intelektualnym, które mogą wynikać z tych wad. Dlatego prowadzimy badania przesiewowe w kierunku m.in.:
• wrodzonej niedoczynności tarczycy (hipotyreozy);
• fenyloketonurii (PKU);
• mukowiscydozy (CF);
• rzadkich wad metabolizmu metodą MS/MS;
• wrodzonego przerostu nadnerczy;
• deficytu biotynidazy.
Efekty
Dzięki testom jesteśmy w stanie zapobiec rozwojowi 29 chorób u noworodków w Polsce.
W latach 2015-2018 (I połowa) dzięki badaniom przesiewowym objęto leczeniem niecałe 1300 dzieci.
DO POBRANIA Program badań przesiewowych noworodków w Polsce na lata 2019-2022 >> (3,15 MB PDF pobieranie automatyczne)
Ministerstwo Zdrowia
Opublikowano: 02.11.2018
foto: pixabay.com
Napisz komentarz
Komentujesz jako: Gość Facebook Zaloguj